一、首营是什么意思
指购进货品时，与本企业首次发生供需关系的货品生产或经营企业。首营企业的选定应进行包括资格和质量保证能力的审核。除审核有关资料外，必要时应实地考察。
资质审定：对该企业进行验“证”（即工商部门的营业执照，药品经营或生产许可证），考察其是否具有法定资格。考察该企业的生产或经营环境，对药品生产企业要考察该企业其生产条件，对经营企业要考察其经营、仓储条件。考察该企业的质量信誉、管理水平和质量保证体系。
扩展资料：
首营企业和首营品种审核的规定
1、为确保企业经营行为的合法性，保证药品的购进质量，把好药品购进质量关，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。企业应对首营企业和首营品种进行质量审核，确保供货单位和所经营药品的合法性。
2、购进首次经营药品或与首营企业开展业务关系前，采购员应详细填写“首营品种(企业)审批表”，连同规定的资料及样品报质量负责人。
参考资料来源：百度百科-首营企业
二、首营资料的解释是什么？
首营资料指购进货品时，与本企业首次发生供需关系的货品生产或经营企业。购进首次经营物品或与首营企业开展业务关系前，采购员应详细填写“首营品种（企业）审批表”，连同规定的资料及样品报质量负责人。
为确保企业经营行为的合法性，保证药品的购进质量，把好药品购进质量关，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。企业应对首营企业和首营品种进行质量审核，确保供货单位和所经营药品的合法性。
药品零售企业
新医改方案明确提出“发展药品现代物流和连锁经营”及“鼓励零售药店发展连锁经营”，这就表明了大型连锁经营是未来药品零售企业的发展趋势。零售药店实行连锁经营有利于加速管理方式的规范化和现代化，促进市场管理、质量管理和服务管理水平的提高。
有利于发挥规模经济优势，使资金、商品、信息和技术等经营要素发挥最大作用。新医改首次明确对“基本药物中的独家品种、经多次集中采购价格基本稳定且市场供应充足的基本药物”试行国家统一定价。不同厂家和不同区域的药厂生产的同一类药品的价格统一。
三、什么是首营电子资料？
什么是首营电子资料，首先我们要了解什么是首营资料，首营资料是指企业首次购进产品营业所需要的材料，而首营电子资料就是电子文档形式的首营资料，医药行业的人应该都知道首营资料交换常常耗费我们大量的时间和金钱，因此电子交换平台产生，可以给企业、店主等相关工作人员带来便利。
四、销售药品需要医药公司的首营资料包括什么？
首营包括首营企业和首营品种。
首营企业：购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。所以首营企业的资料包括：一证、一照、一证书，（即药品生产或经营许可证、营业执照、GMP或GSP证书，均为盖有红色公章的复印件）法人授权委托书（要有法人亲自签名或盖章）、销售人员身份证。同意供需关系后，还要签订：质量保证协议书。
首营品种：本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。所以首营品种的资料包括：一证、一照、一证书，（即药品生产许可证、营业执照、GMP证书，均为盖有红色公章的复印件）法人授权委托书（要有法人亲自签名或盖章）、销售人员身份证。同意供需关系后，还要签订：质量保证协议书。该药品的生产批准证明文件（既批准文号复印件）、该药品的质量标准复印件、该药品检验报告书（该有红章的复印件）、该药品的小包装、标签、说明书（原件）。最后进货时随货同行的该药品本批号的药品检验报告书复印件（盖红章）。
以上是GSP认证规定的有关资料，是法定的。
不是法定需要的资料，但有的地区还规定需要 组织机构代码证、税务登记证复印件、供货单位质量体系调查表、药品生产、批发企业的随货销售凭证样式（加盖企业公章及随货章），药品生产、批发企业与销售人员签订的劳动用工合同复印件，销售人员上岗证等等。
五、首营资料是用来做什么的
企业首次购进产品营业所需要的材料。
一、生产企业：
1、企业法人营业执照；
2、药品生产许可证；
3、GMP（Good Manufacturing Practices，即药品生产质量管理规范）
4、中华人民共和国组织机构代码；
5、税务登记证；
6、年纳税报表；
7、企业质量情况调查表；
8、质量保证协议书。
二、产品材料：
7、产品生产批件(或称药品注册证)；
8、产品检验报告(最近期省检，一般要求2年内)；
9、产品物价文件（医保产品需要区物价）；
10、产品专利证文件(有提供，无的话该项省略)；
11、商标文件；
12、产品每批检验报告(厂检，首营抽检时用到)；
13、产品最小包装盒（样本）；
14、药品说明书复印件；
15、一般纳税人认定记录(可有可无)；
16、法人授权书（法人委托书）；
17、身份证复印件 ；
18、产品生产标准；
19、购销合同；
20、产品内外包装及说明书批文；
21--购销员资格证书。
扩展资料：
详细：
GMP，全称（GOOD MANUFACTURING PRACTICES），中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。
GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。
简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生等）符合法规要求。
参考资料来源：百度百科-GMP
参考资料来源：百度百科-首营资料
